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罗克敦促Relampagos将豆子洒在猪肉桶上

产品;与公司产品临床试验结果有关的风险,可能不利或被认为是不利的;公司的损失和重大累计亏损的历史;与产品责任索赔,保险和召回相关的风险;在未经批准的情况下使用公司产品的风险,可能使公司承担责任;与医疗器械行业竞争相关的风险,包括公司的一个或多个竞争对手可能开发出更有效或更实惠的产品的风险;与公司实现或维持市场接受度的预期水平相关 风险公司的产品,以及公司成功建立内部销售能力或保护第三方营销或分销合作伙伴的能力;公司有能力说服公共支付者和医院将公司产品纳入其批准的产品清单;与新立法,新监管要求以及政府和第三方付款人为控制或降低医疗成本所做的努力有关的风险;与加强对医疗器械行业参与者的监管,执法和检查有关的风险,包括政府经常调查营销和其他商业行为;与政府机构对公司产品和试验的广泛监管相关的风险,以及与之相关的成本和时间延迟;与公司产品的上市后监管相关的风险;与公司产品和行业相​​关的健康和安全风险;与公司制造业务相关的风险,包括政府机构对公司制造流程的监管以及减速器的两个关键组件的可用性;与使用本公司产品有关的动物疾病;与公司产品的第三方制造商的制造能力有关的风险,包括影响公司制造自己产品的能力的供应中断风险;本公司目前的大部分收入都与公司依赖有限产品有关的风险;与公司外汇汇率不利变动有关的风险;有关公司可能失去美国联邦证券法规定的外国私人发行人地位的风险;与公司违反反贿赂法有关的风险的员工或代理人;与财务会计准则和新会计公告的未来变化相关的风险;与公司依赖关键人员实现业务目标有关的风险;公司与医生保持良好关系的能力;与公司管理系统和资源在充分增长期间的充分性相关的风险;与医疗保健行业整合相关的风险,包括产品定价的下行压力以及大客户选择的日益增长的需求向其成员或参与者进行销售;与公司能够以优惠条件成功识别和完成公司交易或实现与任何收购或联盟相关的预期协同效应的风险;与公司成功进行根据2017年融资发行的C系列认股权证所界定的基本交易的能力有关的风险;公司的反收购条款规定可能 止第三方收购要约的文件对公司股东有利;以及与其他发行人有关的公司高级职员和董事之间的利益冲突风险马里兰州贝塞斯达,2019年3月12日/美通社/ - AGNC投资公司(纳斯达克股票代码:AGNC)(AGNC或公司)今​​天宣布其董事会已宣布2019年第一季度的7.750%系列现金股息B累计可赎回优先股(B系列优先股)基于其未偿还存托股份(纳斯达克股票代码:AGNCB),7.00%C系列固定浮动利率累计可赎回优先股(C系列优先股)作为其未偿还存托股份的基础(纳斯达克股票代码:AGNCN)和6.875%D系列固定浮动利率累计可赎回优先股(D系列优先股)基于其未偿还存托股票(纳斯达克股票代码:AGNCM)每年系列股票股息股息每股存托股息(1)支付日期记录日期除息日B AGNCB 7.750%$ 0.484375 2019年4月15日2019年4月1日2019年3月29日C AGNCN 7.00%(2)$ 0.43750 2019年4月15日2019年4月1日2019年3月29日D AGNCM 6.875%(3)$ 0.18620(4)2019年4月15日2019年4月1日2019年3月29日(1)每股存托股份占系列股份的1 / 1,000th股权B优先股,C系列优先股或D系列优先股,如适用(2)C系列优先股的股息率将从原始发行日期(包括原始发行日期)到(但不包括)2022年10月15日的固定利率(从2022年10月15日起包括在内)产生股息,浮动利率等于三个月LIBOR加上每年5.111%的利差(3)D系列优先股的股息率将从原始发行日期(包括原始发行日期)到(但不包括)2024年4月15日的固定利率(从2024年4月15日起包括在内)产生股息,浮动利率等于三个月LIBOR加上每年4.332%的利差(4)股息金额反映部分股息期间的应付股息如需进一步资料或问题,请致电(301)968-9300或与投资者关系部联系(纳斯达克股票代码:PTGX)今天公布了截至2018年12月31日的第四季度和全年的财务业绩,并提供了其临床的公司更新我们继续推进从我们专有的肽工程平台发现的三种不同的临床开发候选者,并拥有足够的财政资源来支持这些计划,并在2020年底达到重要的里程碑,Dinesh V. Patel,Ph.D,Protagonist评论总裁兼首席执行官我们很高兴开始进行PTG-300治疗β地中海贫血的全球2期试验,并期待2019年下半年的初步结果基于PTG-300作用机制的广泛适用性,我们看到强大的它有多种适应症发展的潜力,并计划在今年下半年启动PTG-300的第二次适应症我们的合作伙伴Janssen Biotech正在努力在2019年上半年提交美国研究新药申请,以支持克罗恩病患者PTG-200的全球2期研究此外,我们正在搬家随着口服,肠道限制性α-4-β-7整联蛋白拮抗剂PN-943的发展,用于治疗炎症性肠病来自PN-943的1期研究的安全性,药代动力学和药效学结果健康志愿者预计在2019年上半年产品开发更新:PTG-300公司宣布开始在TRANSCEND研究中开始给药,这是一项单臂,开放标签全球2期PTG-300研究,一种注射用铁调素模拟,适用于输血依赖或非输血依赖性β地中海贫血患者公司预计将在第二阶段开始临床开发PTG-300 H公司从欧洲药品管理局获得PTG-300的孤儿药品指定PTG-300之前曾获得美国FDA的Orphan Drug Designation和Fast Track DesignationPTG-200来自与Janssen Biotech合作的口服肽IL-23受体拮抗剂PTG-200的1期研究的最佳结果证明该药物具有良好的耐受性,未观察到严重的不良事件或剂量限制性毒性根据独家许可和合作协议,这份IND申请将引发Janssen Biotech的2500万美元的里程碑付款Janssen Biotech和Protagonist(Janssen许可和协作协议)

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